Rhune Bervoet, 21 anni, studentessa del master in fotografia al Kask & Conservatory di Ghent (Belgio) trascorrerà un mese in diverse località della Tanzania, presso le Case della Speranza. In questa pagina puoi seguire la sua storia.
Nell’introduzione abbiamo menzionato di più sullo scopo di questo blog e su cosa puoi aspettarti nei prossimi giorni.
“Queste donne sono così forti! “
Mentre Rhune sta iniziando a comprendere l’essenza della Casa della Speranza, ecco le sue prime impressioni:
Danzano letteralmente attraverso la disperazione e insieme facciamo lo stesso attraverso la barriera linguistica. Non ho mai visto un tale ottimismo in situazioni così devastanti. Tuttavia, l’impotenza è inevitabile.
La donna che vedete in questa foto è Lucy.
Ogni giorno, dalla stanza in cui dormo, la prima cosa che sento è il suono del suo lavoro nelle prime ore del mattino e che continua fino a tarda sera. Lucy lo fa senza sosta per nutrire e prendersi cura di tutte le madri e dei loro bambini che vivono qui.
La Casa della Speranza si occupa della gestione finanziaria, in questo modo Lucy può andare al mercato tutti i giorni e si prende cura dei suoi “figli”, perché è così che chiama tutti coloro che vengono qui.
Ogni giorno della sua vita è al servizio degli altri, la vedo a malapena fare qualcosa per se stessa. Eppure, non la sento mai lamentarsi.
Le Case della Speranza creano uno spazio sicuro per queste persone, dove la loro voce viene ascoltata e si sentono comprese. Laddove non riescono a trovare la forza nelle loro situazioni insopportabili, trovano forza l’uno nell’altro.
Foto: “Lucy, addetta alla Casa della Speranza Kimara“
Il modo in cui queste donne e bambini vanno d’accordo qui è una delle cose più sincere che abbia mai visto in vita mia. Le Case della Speranza si assicurano che queste persone non debbano gestire le loro situazioni individualmente, ma in modo collettivo. Trovano pace e conforto all’interno di questa piccola comunità costruita sull’amore e sulla fiducia. Sanno di poter contare l’uno sull’altro perché si trovano in posizioni simili. Puoi sentire la tristezza e il dolore eppure senti ancora scintille di speranza e gioia. Stanno tutti ballando e cantando, mangiando e dormendo in spazi condivisi. Quell’unione è qualcosa che non ho mai sentito così fortemente come lo sento qui.
Foto: “Mamme, bambini e Lucy che condividono la quotidianità“
Quando chiedono a queste donne come si sentono dentro e riguardo alle loro situazioni, spesso rispondono attraverso le loro convinzioni che Dio ha tutte le risposte e che tutto è come dovrebbe essere. Sapere che l’aiuto è possibile e che alcune cose potrebbero cambiare strutturalmente ma semplicemente non accadono mi rattrista, ma sapere che anche noi come persone potremmo essere Dio se solo aprissimo i nostri cuori e usassimo la nostra empatia per creare una bella vita per tutti mi dà speranza.
Queste donne spesso vanno in chiesa, facendo affidamento su di essa, sperando che questo possa riparare la loro situazione e credendoci davvero, il che è davvero bello, ma la fede da sola non è sufficiente per prendersi cura di queste situazioni. C’è bisogno di sostegno finanziario e questo deve avvenire esternamente, c’è bisogno di cambiamento ed è anche ciò che queste persone non possono fare da sole.
“L’indifferenza è il crimine più grande che puoi commettere”
Come loro credono, anch’io credo che noi esseri viventi e coscienti siamo capaci di dare amore, essere empatici verso i nostri simili. Credo che possiamo trovare la felicità quando a tutti noi vengono date pari possibilità e cerchiamo di raggiungere quel punto collettivamente.
Foto: “Preghiere alla Casa della Speranza“
Molte delle donne che vengono qui spesso sono state abbandonate dai loro mariti. Sfortunatamente, questa non è un’eccezione. A causa del fatto che il loro bambino ha la spina bifida e/o l’idrocefalo, spesso vengono entrambi respinti dalla famiglia, in quanto etichettati come non funzionali, il che li porta a essere invisibili in questa tragica situazione.
Queste donne, che spesso hanno già poche o nessuna disponibilità finanziaria, portano quindi con sé sia la pressione emotiva che quella finanziaria. Anche se cercano di fare di tutto affinché il loro bambino cresca nel modo migliore, vivono ancora nell’incertezza e nella miseria. In una Casa della Speranza viene loro offerto un sostegno affettivo e finanziario affinché possano ancora condurre un’esistenza dignitosa. La Casa della Speranza mostra loro che non sono soli al mondo. Vedono e escono con altre madri e insieme lottano per un futuro migliore.
Foto: “Il ponte per una vita migliore“
In questa foto potete vedere Rowrly e Merrie nel momento in cui ci dirigiamo verso il mare. Alcuni volte, le Case della Speranza assicurano che tutti possano uscire per un giorno insieme per allontanarsi dalla routine quotidiana. In questo modo possono alleggerire la pesantezza insieme e non essere costantemente confrontati con la loro situazione. È stato molto bello incontrarli in un contesto diverso. Chi sono quando si divertono davvero e lasciano andare tutto per un po’.
Foto: “Rowrly e Merrie sulla strada per il mare“
Papà, dove sei ?
Spazi occupati da file di letti in cui vedo mamme con i loro bambini malati, o bambini malati sdraiati da soli. Spesso sono lì per giorni o settimane.
Mentre sono qui posso solo chiedermi perché non vedo nessun padre. Cerco di sperare che la loro assenza sia solo il risultato casuale della mia venuta in questo momento specifico, ma ne dubito fortemente e mi si spezza il cuore.
Solo mamme dai volti disperati che da un lato guardano lontano o dall’altro, con il viso pieno d’amore ma desolato rivolto al figlio.
Non riesco a immaginare cosa significhi vivere in questo stato di panico costante, chiedersi come sarà il futuro di tuo figlio, chiedersi se avrà un futuro.
Questa stanza è silenziosa e respira dolore. Non sento alcuna risata e nemmeno il suono delle persone che parlano.
Quando me ne sono andata ho assorbito l’atmosfera.
Posso solo pensare a quanto mi sento impotente nei confronti di questa situazione e spero che le persone ascoltino le voci di queste madri. Non importa quanto possano sembrare lontane. Le voci infatti sono così vicine e si nascondono nella nostra umanità.
Nonostante si viva tutti insieme in modo armonioso, spesso si percepisce molta noia da parte delle persone che soggiornano qui. Non devi fare molto per rendere felici le persone qui. Un paio di giorni fa, un ragazzo tranquillo, Michael, aveva detto che gli piaceva giocare a calcio. Sulla base di ciò, sono andata al mercato e ho comprato un pallone sperando di poter portare qualche scintilla nelle loro vite. Quando sono tornata lì e quando Michael ha visto che avevo comprato un pallone ha iniziato a piangere. Non riusciva a credere che gli avessi davvero comprato una palla. Questa palla, che non significa nulla per me finanziariamente, cambia l’intera giornata delle persone qui. Quella sera abbiamo giocato tutti insieme a calcio, abbiamo riso molto e durante il resto del mio soggiorno a Kimara potevo ancora sentire la palla rimbalzare in giardino dalla mia stanza.
Foto: “Un regalo alla Casa della Speranza di Kimara“
Aule e rifugi in mezzo alla giungla.
Quando sono arrivata qui ho avuto automaticamente una sensazione di calma su di me. Sono stata accolta calorosamente dai bambini che passavano accanto alla macchina e dai dipendenti che si sono prodigati per mostrarmi subito il campus. In questo luogo vengono accolti bambini con disabilità, compresi bambini con Spina Bifida e/o Idrocefalo. Sono tutti curati e possono vivere tutti insieme.
Possono seguire le lezioni qui senza impedimenti, dagli insegnanti (che spesso vengono a lavorare qui volontariamente) e gli uni dagli altri senza essere esclusi dal resto della società, come spesso accade. Qui sono accettati e imparano a stare con se stessi, tra di loro e gestire la loro disabilità.
Vale la pena fare volontariato qui
Sarah, una ragazza di 20 anni di Berlino è venuta qui per fare volontariato per 4 mesi. Insegna ai bambini senza alcuna esperienza come insegnante. Tuttavia lei fa un ottimo lavoro. Balla (tutti i bambini e gli adulti qui nascono con il ritmo secondo me) e gioca con i bambini, usando l’espressione e il colore e facendo tutto il possibile per dare loro l’opportunità di educazione, divertimento e unione.
Sia qui che nella Casa della Speranza c’è un forte bisogno di volontari. Non solo è un aiuto per i bambini stessi, ma anche per te stesso (possibilmente hehe) come volontario perché acquisisci esperienze nuove e insostituibili. Ora che sono qui, il mio scopo nella vita si sta evolvendo molto. Offrendo aiuto ti rendi conto di quanto sia bello aiutare, offrendo agli altri opportunità offri a te stesso la possibilità di svilupparti nella tua umanità.
Foto: “Sarah, un’insegnante volontaria con i bambini di Development Tanzania – scuola per bambini con disabilità“
Una vita diversa
Durante la cottura, le donne assicurano che tutti i bambini possano mangiare la mattina, il pomeriggio e la sera e si riforniscono delle verdure che coltivano in azienda con i bambini utilizzando i principi della permacultura. In questa fattoria i bambini imparano a gestire le piante e a vivere una vita autosufficiente. Noto quanto i bambini sappiano della vita qui intorno e questo è in gran parte dovuto all’esperienza che acquisiscono qui. Poi vendono parte del raccolto che ricevono in modo da poter seminare di nuovo quel raccolto e generare di più per la scuola.
Famiglia e lavoro di squadra
Mi è stato permesso di stare con Janet e la sua famiglia per una settimana nella loro casa, che si trova al centro del campus. Janet ha fondato tutto questo qui con suo marito, Walter. Dopo aver visto tanta miseria, ha sentito il bisogno di fare qualcosa di buono per il mondo. Tutti i suoi figli aiutano con le cose quotidiane nel campus. Puliscono, si prendono cura dei bambini, insegnano/seguono lezioni da soli. Mi sono sentita subito a casa. Il modo in cui tutti qui si trattano a vicenda in modo così premuroso è qualcosa che voglio tenere e portare a casa e nella mia vita personale.
Foto: “La famiglia di Janet“
Questo è Meshack Dotto
È tra le nuove reclute della scuola. È stato trovato per le strade di Dar es Salaam dove 2 uomini più anziani lo stavano usando per mendicare da una regione all’altra. Non è mai stato portato a scuola. I 2 uomini lo hanno portato via dal suo villaggio come fonte di reddito per la sua famiglia a casa. Non sappiamo la sua età reale né i suoi genitori. Non ha memoria della sua città natale poiché è stato portato via molto tempo fa. Ha iniziato a vivere all’interno del campus nell’agosto 2022 ed è residente permanente presso la scuola.
Foto: “Meshack Dotto (a sinistra, seduto)“
In questa foto vedete Faraja, ha 8 anni e ha la Spina Bifida. È stata curata a Bugando, Mwanza e si trova a Vikindu da quando il campus è stato fondato nel 2018.
Al momento in cui è stata scattata questa foto, era aiutata da Gwantwa, che si occupa del CIC (cateterizzazione pulita intermittente) per i bambini con Spina Bifida. Poiché i bambini con la Spina Bifida a volte defecano in modo incontrollabile, qui è stata prevista una stanza in cui un’infermiera aiuta i bambini in tempo in modo che non si sentano a disagio. Qui viene loro insegnato anche come gestirlo da soli in modo che possano prendersi cura di se stessi con la privacy desiderata.
Tutti i materiali medici utilizzati sono donati da Child-Help.
Foto: “Faraja in una sala dedicata al CIC.”
La bambina che vedete in questa foto è Karisma.
Ha l’idrocefalo. Janet e suo marito l’hanno trovata mentre vendevano manioca per strada con sua madre. L’hanno accolta e da allora va all’asilo a Vikindu.
Foto: “Karisma all’asilo“
Casa della Speranza Zanzibar
Wrayda lavora come responsabile della casa nella Casa della Speranza Zanzibar dopo che le persone l’hanno contattata perché lei stessa ha un figlio con l’idrocefalo e quindi sa di cosa hanno bisogno sia il bambino che la madre.
Durante la nostra conversazione inizia a piangere e subito si asciuga le lacrime perché se ne vergogna. Le dico che è importante che lasci andare le sue emozioni e che i suoi sentimenti sono preziosi. Lei risponde che di solito qui non lo fanno, che è una delle poche volte in cui parla della sua situazione in questo modo e che le sembra strano che possa farlo con me. Mi ha colpito più di una volta da quando sono stata in Sud Africa che la salute mentale non è una parte primaria dell’esistenza.
Lei, in quanto moglie di un bambino con questa disabilità, tiene tutto per sé. Nutre suo figlio con un grande sorriso e fa ciò che ci si aspetta da lei in questa società.
Foto: “Wrayda, madre di un bambino affetto da idrocefalo, e manager della Casa della Speranza Zanzibar.”
Un’infermiera che somministra antidolorifici a un bambino (appena operato) dopo dolori lancinanti nell’ospedale di Zanzibar.
Child-Help sostiene le spese ospedaliere, controlla e garantisce che anche le donne in condizioni disagiate possano essere aiutate e che i bambini possano ricevere le medicine.
