- Ad ogni visita, ogni bambino con spina bifida o idrocefalo riceve il proprio passaporto SHIP. Esso contiene tutte le informazioni importanti sul bambino e i vari interventi che il medico ha registrato.
- Il passaporto rimane ai genitori e del bambino quando crescerà.
- Le lettere SHIP stanno per “Spina bifida & Hydrocephalus Interdisciplinary Program”. SHIP enfatizza un approccio coordinato.
- La cura non deve focalizzarsi solo sui bisogni medici associati alla disabilità, ma anche alla salute generale del bambino e dei genitori. Per esempio: malaria, ma anche educazione e lavoro.
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